گزارش موردی از سندرم پری رومبرگ

نویسندگان

پدرام علیرضایی

p alirezaei hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدان لیلا خضریان

l khezrian hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدان حمیدرضا قاسمی بصیر

h ghasemi basir hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدان سینا خانعلی

s khanali hamadan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدان

چکیده

مقدمه: سندرم پری رومبرگ بیماری نادر بصورت آتروفی نیمی از صورت بطور پیشرونده می باشد. این بیماری می تواند پوست، بافت زیر جلدی، عضلات، غضروف و ساختارهای استخوانی زیرین را درگیر کند. معرفی مورد: یک زن 27 ساله با شکایت عدم قرینگی در ظاهر صورت به درمانگاه سرپایی پوست بیمارستان فرشچیان همدان مراجعه نمود. غیر قرینگی صورت از سن 16 سالگی شروع شده و طی 4 سال پیشرفت کرده و بعد از آن متوقف شده بود. در معاینه بالینی در سمت راست صورت، کوچک تر بودن اجزای صورت خصوصاً در ناحیه چانه و فقدان بافت چربی زیر جلدی همراه با سفت شدن پوست دیده می شد. هیچ علامتی به نفع درگیری سیستمیک یا بیماری دیگری دیده نمی شد. نتیجه گیری: این بیماری خود محدود شونده است، اما می تواند با درگیریهای سیستمیک مانند اختلالات نورولوژیکی همراه باشد. علائم بالینی بیماری برای تشخیص آن کلیدی می باشد. رویکرد درمانی چند جانبه برای کنترل بیماری ضروری است.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

سندرم  Gitelman:  گزارش موردی

Background: Gitelman syndrome is a rare autosomal recessive disorder that typically presents with recurrent muscle cramps, carpopedal spasms, hypokalemic metabolic alkalosis, hypocalciuria and hypomagnesemia and high urine magnesium during adolescence. Mutation in the gene encoding for sodium chloride co-transporter in distal convoluted tubule causes electrolyte imbalance.Case presentation: We ...

متن کامل

اداره سندرم مین یا سندرم مفصل توراکولومبار(گزارش موردی)

Abstract Aims and Background: Maigne's or thoracolumbar syndrome is an almost common disease with simple diagnosis based on symptoms and corrects physical examination; besides there are very effective therapeutic methods available for this syndrome. However as there is no special radiologic sign and para-clinic data is normal in these patients, the diagnosis is usually challenging. Sometimes t...

متن کامل

سندرم محرومیت ترامادول در نوزاد: گزارش موردی

Background: Tramadol is a synthetics 4-phenyl-piperidine analogue of codeine used for treating moderate to severe pain. Tramadol is a FDA pregnancy category C medication which induces release of serotonin and inhibits the reuptake of norepinephrine. Chronic use of this drug during pregnancy may lead to physical dependency and withdrawal syndrome in the neonate.Case presentation: We report the n...

متن کامل

گزارش موردی سندرم نوروژنیک خروجی قفسه صدری

مقدمه و هدف: سندرم خروجی قفسه صدری در اثر گرفتاری عروق خونی و یا اعصاب شبـــکه بازویی در هر نقطه ای بیـــن قاعده گردن و زیر بغل بـــــه وجــــود می آید.گرفتاری اعصاب شبکه بازویی باعث به وجود آمدن نوع حقیقی (کلاسیک) این سندرم می شود که بسیار نادر می باشد. در این گزارش به بررسی یک مورد سندرم خروجی نوروژنیک قفسه صدری پرداخته شده است . معرفی بیمار : بیمار مردی 52 ساله بود که با درد، ضعف و مورمور...

متن کامل

سندرم  gitelman:  گزارش موردی

زمینه: سندرم جیتلمن (gitelman syndrome) بیماری نادر، با توارث اتوزوم مغلوب است که در سنین نوجوانی با اسپاسم و کرامپ عضلانی مکرر تظاهر یافته و با آلکالوز متابولیک، هیپوکالمی، هیپوکلسیوری و هیپومنیزیمی همراه می باشد. در این سندرم، موتاسیون ژن کد کننده ncct وجود دارد که روی کانال (sodium-chloride co-transporter, ncct) در لوله پیچیده دور اثر می گذارد و باعث اختلال الکترولیتی می گردد.معرفی بیمار: بی...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان

جلد ۲۳، شماره ۴، صفحات ۳۷۰-۳۷۳

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023